荣昌生物肺癌新药临床数据惊艳国际学术大会
2025-12-11
荣昌生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148,其用于非小细胞肺癌治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会上发布。
数据显示,RC148单药在一线PD-L1阳性患者中客观缓解率达61.9%,疾病控制率为100%;联合多西他赛在经治患者中客观缓解率达66.7%,疾病控制率为95.2%,疗效显著且安全性可控。
基于该研究的早期数据,RC148联合疗法于2025年8月已获得中国突破性治疗药物资格认定。
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数据显示,RC148单药在一线PD-L1阳性患者中客观缓解率达61.9%,疾病控制率为100%;联合多西他赛在经治患者中客观缓解率达66.7%,疾病控制率为95.2%,疗效显著且安全性可控。
基于该研究的早期数据,RC148联合疗法于2025年8月已获得中国突破性治疗药物资格认定。
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