荣昌生物双抗肺癌数据亮相国际大会,获机构看好出海潜力
2025-12-11
荣昌生物在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会上,以壁报形式正式发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148治疗非小细胞肺癌的Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据。
数据显示,RC148联合多西他赛方案疗效显著,客观缓解率达到66.7%,疾病控制率为95.2%,且在PD-L1阳性患者中效果尤为突出。该药物已于今年8月获得美国FDA批准开展II期临床试验。机构观点认为,RC148临床进度在全球处于前列,美国临床的开展体现了公司的信心,后续具备出海潜力。
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数据显示,RC148联合多西他赛方案疗效显著,客观缓解率达到66.7%,疾病控制率为95.2%,且在PD-L1阳性患者中效果尤为突出。该药物已于今年8月获得美国FDA批准开展II期临床试验。机构观点认为,RC148临床进度在全球处于前列,美国临床的开展体现了公司的信心,后续具备出海潜力。
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