荣昌生物RC148肺癌数据亮眼 出海潜力获机构看好
2025-12-12
在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO—IO)上,荣昌生物自主研发的PD—1/VEGF双特异性抗体RC148治疗非小细胞肺癌的Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据以壁报形式正式发布。
数据显示,RC148联合多西他赛疗效显著,客观缓解率(ORR)达66.7%,疾病控制率(DCR)为95.2%。PD—L1阳性患者的ORR高达80%,中位无进展生存期(mPFS)为8.3个月。
机构观点认为,RC148临床进度领先,已获FDA批准在美国开展II期试验,这标志着该药进入全球临床开发阶段,后续出海潜力值得期待。
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数据显示,RC148联合多西他赛疗效显著,客观缓解率(ORR)达66.7%,疾病控制率(DCR)为95.2%。PD—L1阳性患者的ORR高达80%,中位无进展生存期(mPFS)为8.3个月。
机构观点认为,RC148临床进度领先,已获FDA批准在美国开展II期试验,这标志着该药进入全球临床开发阶段,后续出海潜力值得期待。
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