【经营】泰它西普新适应症完成III期临床首例入组

1月14日，荣昌生物宣布其注射用泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（OMG）的国内Ⅲ期临床研究，已完成首例患者入组给药。

该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床，计划纳入120例受试者，按1:1比例分组进入为期24周的双盲治疗期，主要疗效终点为第24周MGII眼部评分相比基线的变化。