【经营】多项临床与获批里程碑将至，授权协议贡献业绩

荣昌生物在2026年有多项核心产品临床与注册里程碑值得关注。核心产品泰它西普用于重症肌无力的海外III期临床预计上半年完成，其用于原发性干燥综合征已获FDA快速通道资格。另一核心产品维迪西妥单抗用于二线尿路上皮癌的全球II期注册临床已完成，一线尿路上皮癌全球III期临床加速入组，预计合作伙伴辉瑞将于上半年递交二线尿路上皮癌的海外上市申请。

公司预计维迪西妥单抗和眼科药物RC28的新适应症有望在第二至三季度获批，泰它西普用于IgA肾病的适应症预计在第四季度获批。此外，与艾伯维就RC148达成的授权协议首付款6.5亿美元将体现在2026年业绩中，该交易总金额高达56亿美元。