【经营】荣昌生物泰它西普针对IgA肾病提交NDA

荣昌生物的泰它西普（RC18）针对IgA肾病的中国3期临床试验展现出突破性疗效数据，治疗39周后24小时尿蛋白肌酐比值（UPCR）较安慰剂组显著降低了55%，且eGFR保持稳定。

作为全球首款靶向BLyS/APRIL的双靶点融合蛋白，其通过阻断BLyS和APRIL从源头控制病情进展，填补了IgA肾病仅有两款特效药的巨大空白区，实现了去激素化治疗。

商业化确定性方面，荣昌生物泰它西普已经提交NDA，且已建立成熟的自免疾病销售团队。