【经营】泰它西普重症肌无力全球III期临床完成入组并拓展新适应症

荣昌生物宣布其核心产品泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球Ⅲ期临床研究已完成患者入组。该关键研究的主要结果预计于2027年上半年公布。同时，其海外合作伙伴Vor Bio计划启动泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（oMG）的全球Ⅲ期临床研究，旨在将该药物的适应症拓展至新的疾病领域。公司CEO表示，这标志着泰它西普在全球开发进入关键阶段，将助力更广泛的自身免疫疾病患者。