键凯科技KT—001和HO—PEG2000—DMG分别通过FDA、CDE备案

键凯科技（688356.SH）在2025年1月取得两项重要进展，自主研发的药用辅料产品KT—001通过美国FDA备案，HO—PEG2000—DMG通过中国CDE备案。公司累计完成17个FDA备案和7个CDE备案产品，展示了其在PEG衍生物和高端辅料领域的研发实力和生产能力。