益方生物-U联合疗法临床试验获批准
2026-01-05
12月22日,康宁杰瑞宣布,其ADC药物JSKN016与益方生物-U研发的口服选择性雌激素受体降解剂SERDD—0502联合使用的临床试验申请已获得NMPA批准。
该研究将针对局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌进行探索,标志着益方生物-U在ADC联合疗法领域取得重要进展。
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该研究将针对局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌进行探索,标志着益方生物-U在ADC联合疗法领域取得重要进展。
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