硕世生物：江苏硕世生物科技股份有限公司关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告

江苏硕世生物科技股份有限公司近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册证有效期至2030年6月26日。该试剂用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸。此举丰富了公司产品种类，增强了公司在体外诊断领域的布局和竞争力，但实际销售情况仍需视市场推广效果而定。