【经营】子公司获呼吸道病原体检测Ⅲ类注册证,产品线扩充
2026-08-18
康为世纪全资子公司江苏健为诊断科技有限公司自主研发的肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类《医疗器械注册证》。该产品用于体外定性检测人咽拭子样本中肺炎支原体DNA及其耐药突变位点,注册证批准及生效日期为2026年8月17日。这是公司取得的第5张呼吸道疾病检测Ⅲ类注册证,标志着其在呼吸道病原体诊断领域的产品矩阵进一步丰富。
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