【经营】获艰难梭菌基因检测试剂盒Ⅲ类注册证,丰富消化道检测产品线
2026-09-16
公司子公司健为诊断自主研发的艰难梭菌基因检测试剂盒(荧光PCR法)于2026年9月14日获得国家药监局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。该产品采用多重靶标联合检测技术,可精准区分产毒株与非产毒株,具备高灵敏度与特异性,且冻干粉剂型提升了稳定性与操作便捷性。
这是公司在消化道病原体检测领域取得的第8张Ⅲ类注册证,进一步丰富了产品布局,有助于提升公司在该市场的综合竞争力,对销售及业务拓展具有积极意义。
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