【经营】智翔金泰合作开发的国产原研BCMA×CD3双抗获批上市

2026年8月27日，智翔金泰合作开发的国产原研BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥，项目代号：GR1803）获国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该产品是首个获批的国产原研BCMA×CD3双抗，关键临床研究显示其客观缓解率达79.1%，为相关患者提供了新的治疗选择。此前智翔金泰已与复星医药旗下药友制药就该产品的境内临床开发、商业化等达成独占许可合作。