百利天恒SYS6010肺癌III期数据亮眼 进入全球EGFR ADC第一梯队

百利天恒的SYS6010 EGFR ADC药物在中国针对非小细胞肺癌（NSCLC）已进入注册III期临床，并获得FDA三项快速通道资格及NMPA突破性疗法认定。早期数据显示其在EGFR突变及野生型患者中均表现优异，mPFS达7.6个月，ORR达71.4%，且安全性可控。该药是全球首个在肺癌领域开展注册III期的EGFR ADC，进度领先于同类产品，未来可能成为广谱抗肿瘤大品种。