百利天恒核心产品获BTD 定增37.64亿加速研发

百利天恒近期披露多项利好，8月18日公告核心产品iza—brenEGFR×HER3双抗ADC获FDA突破性疗法认定，其鼻咽癌III期临床已达主要研究终点并完成Pre—NDA沟通，计划提交NDA，若顺利受理预计2026年上市；8月20日半年报显示，公司依托中美双研发中心，已构建全球领先的ADC、GNC、ARC三大创新药平台，在研管线丰富，具备每年3—5个新临床阶段项目推进能力；8月8日公告37.64亿元定增获证监会注册批复，资金将全部用于加速创新药研发及全球化布局。