百利天恒产品获FDA突破疗法 定增37亿推进研发

百利天恒核心产品iza—brenEGFR×HER3双抗获FDA突破性疗法认定，其末线鼻咽癌III期临床试验已达期中分析主要研究终点并计划提交NDA，预计明年获批上市；公司半年报显示依托中美双研发中心，已建立全球领先的ADC、GNC、ARC三大技术平台，具备每年3—5个新项目推进能力；37.64亿元定增获证监会注册，资金将全部用于创新药研发及全球化临床布局；机构调研中公司明确2025—2029年目标为成为肿瘤领域领先的入门级跨国药企MNC，并同步搭建全球商业化团队。