【经营】百利天恒iza-bren联合用药临床试验获NMPA批准

四川百利天恒药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的创新生物药iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合用药开展治疗驱动基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床试验。

该药是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，已有7项适应症被纳入突破性治疗品种名单，部分上市申请已获受理并进入优先审评程序。