【经营】百利天恒自主研发BL-M14D1联合用药临床试验获NMPA批准

公司自主研发的注射用BL-M14D1（DLL3 ADC）联合用药治疗广泛期小细胞肺癌的临床试验已获得国家药监局批准。该药物与iza-bren共享同一技术平台，公司拥有完整全球权益。在2026年6月ASCO会议上披露的早期数据显示，广泛期小细胞肺癌二线患者中位无进展生存期（mPFS）达8.1个月，客观缓解率（ORR）为78.6%。同时，该药物已获FDA IND许可，成为全球首个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗III期临床研究。