苑东生物1类生物新药Ib期临床结果积极，骨转移癌痛领域抢占先机但需关注研发风险

苑东生物全资子公司自主研发的1类生物药EP—9001A注射液完成骨转移癌痛适应症的Ib期临床试验，结果显示药物安全性良好（无剂量限制性毒性及严重不良反应），且药物暴露量与剂量正相关。该药为靶向NGF的人源化单抗，作用机制区别于传统镇痛药。目前公司临床进度领先国内竞争对手（如达石药业），但药品上市仍面临研发周期长、存在不确定性等风险，短期内不会显著影响业绩。2024年前九个月公司营收10.4亿元，净利润2.17亿元。