汇宇制药：关于自愿披露注射用HY05350获得药物临床试验批准通知书的公告

四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司的注射用HY05350获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。HY05350是一种三特异抗体TCE产品，以CD3、MSLN、PD-L1为靶点，属于1类创新型治疗用生物制品。目前国内外尚无同靶点产品获批上市。尽管该批准对公司近期业绩不会产生重大影响，但公司将继续推进研发并履行信息披露义务。