【经营】汇宇制药两药品获美国FDA批准

四川汇宇制药股份有限公司于近日收到美国FDA通知，公司申报的依托泊苷注射液和氟尿嘧啶注射液的新药申请（NDA）均已获得批准。这标志着公司具备了在美国市场销售这些产品的资格，有利于拓展美国市场的销售、强化产品供应链、丰富产品梯队，为国际市场的可持续发展进一步夯实了基础。

公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来推广效果等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性，产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。