汇宇制药：自愿披露注射用塞替派获得药品注册证书的公告

四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司近日获得国家药品监督管理局颁发的注射用塞替派《药品注册证书》。该药品适用于重型β-地中海贫血儿童异基因造血干细胞移植前预处理，成为国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。公司已开始产品上市销售的前期准备工作，但未来收入的不确定性仍然存在。