亚辉龙获新器械证 多重检测领域突破

亚辉龙近日收到广东省药品监督管理局签发的全自动荧光免疫分析仪医疗器械注册证，有效期至2030年11月17日。该分析仪可对人体血清、血浆样本中的被分析物进行定量或定性检测，具有多重联检、高速、急诊模式、可定量等优势，适用于自身抗体检测领域。此次获证是公司在多重检测领域的新突破，预计将提高核心竞争力和市场拓展能力，但具体销售情况可能受市场环境等因素影响，公司无法预测对未来业绩的影响。