【观点】伏美替尼二线治疗进展与竞争分析
2026-03-29
艾力斯伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变NSCLC二线治疗的注册申请已审批完毕。
临床数据显示其ORR为44.3%,mPFS达8.3个月,OS为22.9个月,在无进展生存期上优于竞品舒沃替尼。但样本量有限,且舒沃替尼已布局一线,伏美替尼面临竞争压力,市场空间较小。
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临床数据显示其ORR为44.3%,mPFS达8.3个月,OS为22.9个月,在无进展生存期上优于竞品舒沃替尼。但样本量有限,且舒沃替尼已布局一线,伏美替尼面临竞争压力,市场空间较小。
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