悦康药业：关于自愿披露子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准的公告

悦康药业子公司悦康科创自主研发的YKYY013注射液获得美国FDA临床试验批准，拟用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。该药物为GalNAc偶联的双链siRNA药物，临床前研究显示其对HBV多种基因型具有广泛抑制效果，能显著降低病毒标志物水平并具备良好安全性和耐受性。目前该事项对公司近期业绩无重大影响，后续研发进程存在不确定性。