悦康药业mRNA药物研发获关键突破

悦康药业子公司YKYY013注射液于2025年8月22日获得国家药监局临床试验批准，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染，并已获得FDA临床试验许可。

公司自主研发的新型Cap1加帽类似物已在多个mRNA核酸药物管线验证，具备高转录产量、高加帽率及低免疫原性，并实现核心原料国产化替代。

2025年上半年研发投入2.09亿元，占营收17.91%，拥有核酸药物等十一大技术平台，在研创新药21项，其中核酸药物12项。