悦康药业siRNA新药获中美临床试验批准

悦康药业于2025年12月20日自愿披露，其子公司近日获得国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）关于YKYY032注射液的临床试验批准。

该药物是一款靶向LPA基因的siRNA药物，用于治疗高脂蛋白a血症，临床前研究显示其在动物模型中能有效降低LPA mRNA及蛋白水平，并呈现良好且持久的降血脂效果与安全性。公司提示，此为研发阶段性成果，药品研发周期长、风险高，对公司近期业绩不会产生重大影响。