悦康药业：子公司注射液获FDA临床试验批准

悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司的YKYY25注射液获得美国FDA批准进行临床试验。该注射液是用于预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病的mRNA疫苗，采用自主知识产权的LNP递送系统，表现出高效的免疫效果和良好的安全性。公司提醒投资者药品研发周期长且存在风险，此次批准不会对近期业绩产生重大影响。