【经营】悦康药业YKYY018获FDA临床试验批准
2026-03-24
悦康药业全资子公司近日获得美国FDA关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的临床试验批准。
该产品是公司依托AI平台自主开发的国际原创膜融合抑制剂,已获得核心专利和全球独占权益,临床前研究显示其对病毒有显著抑制效果且安全性良好。
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