【经营】必贝特获药物临床试验批准,推进淋巴瘤新疗法
2026-03-13
近日,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用盐酸伊吡诺司他(BEBT—908)联合CHOP方案在初治外周T细胞淋巴瘤患者中开展临床试验。
该药品是公司自主研发的全球首个获批上市的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂,本次获批基于前期研究结果,将开展开放、多中心的II期临床试验,旨在系统评估联合方案的疗效和安全性,有望突破传统化疗疗效瓶颈。
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该药品是公司自主研发的全球首个获批上市的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂,本次获批基于前期研究结果,将开展开放、多中心的II期临床试验,旨在系统评估联合方案的疗效和安全性,有望突破传统化疗疗效瓶颈。
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