【经营】必贝特BEBT-701获FDA临床试验许可

广州必贝特医药股份有限公司自愿披露，其产品BEBT-701注射液临床试验申请获得美国FDA许可（IND编号：180170），适应症为轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高。

该药是公司依托专有GalNAc双寡核苷酸偶联技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药，通过沉默AGT与PCSK9双靶点实现协同调控，非临床研究显示高效、持久药效和良好安全性。

BEBT-701在中国的临床试验申请已于2026年2月获批，目前进入第二剂量组试验参与者入组阶段。