【经营】必贝特核心产品上市，研发与商业化并进

公司发布2025年年度股东会会议资料，核心产品注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）已于2025年6月30日获批上市，用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，标志着公司进入商业化阶段。

研发管线持续推进，小分子药物BEBT-209、BEBT-109等进入关键临床试验，小核酸药物平台取得进展，并形成中美双报能力。

公司已搭建商业化团队，启动产业化基地建设，为未来销售和生产奠定基础，但整体仍处于亏损状态。