【经营】华纳药厂子公司通过美国FDA现场检查

湖南华纳大药厂股份有限公司自愿披露，其全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司于2025年11月10日至14日接受美国FDA药品批准前检查，近日收到FDA签发的现场检查报告，确认通过本次检查。

检查涉及泮托拉唑钠原料药，表明该生产线在生产管理质量体系、合规运营等方面符合美国FDA的要求。

这对公司未来经营业绩、提高国际市场竞争力带来积极影响。