【经营】泰诺麦博披露管线进展,多款候选药物进入临床阶段
2026-07-27
公司已关注到军人作为破伤风高暴露风险人群的临床需求,核心产品斯泰度塔单抗注射液无需皮试、单次注射提供长效保护。该产品已获美国FDA的IND批准及Fast Track资格,并与欧洲EMA沟通获得上市申请支持性回复。多款候选药物进入临床阶段,包括TNM009(抗NGF单抗)准备开展骨转移癌痛IIa期试验、TNM005(抗VZV单抗)具有全球同类首创潜力,以及临床前多个抗病毒单抗项目。公司依托核心技术平台已形成覆盖感染性疾病、疼痛等领域的梯次分明管线布局。
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