【经营】塞多明基注射液获批上市并推进商业化

2026年6月1日至2日，诺思兰德举行线上投资者关系活动，讨论塞多明基注射液（华索灵）的最新进展。

该产品于2026年5月获批上市，用于治疗严重下肢缺血，是中国首个且唯一获批的促血管新生基因治疗药物，填补临床空白。

公司预计患者群体约100万人，正积极推动2026年医保谈判，力争进入目录，并已启动商业化准备，包括销售团队建设和代理合作。

产能方面，委托生产保障初期供应，自建基地预计2026年底竣工，确保长期产能。