【经营】利托那韦原料药项目通过GMP审查

森萱医药发布2025年度募集资金存放与使用情况专项报告，显示募集资金使用合规，无违规情形。

关键经营进展是“年产40吨利托那韦、60吨琥布宗原料药建设项目”已于2025年3月达到预定可使用状态，利托那韦原料药通过CDE平台审核和GMP现场符合性审查，取得“符合要求”结论，表明项目顺利推进。