锦波生物核心产品获药用辅料登记突破 构筑市场新壁垒

作为A股‘重组人源化胶原蛋白第一股’，锦波生物已独揽三张重组人源化胶原蛋白三类医疗器械注册证，实现了冻干纤维、溶液、凝胶全剂型的覆盖。今年9月，其核心产品‘重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维’正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）药用辅料登记，实现了我国首款注射级重组人源化胶原蛋白材料进入药用辅料领域的突破，填补了我国在该类高端药用辅料领域的空白。

凭借在重组人源化胶原蛋白领域的率先入局，锦波生物参与了多项行业及国际标准的制定，提升了公司在全球生物医药领域的话语权。面对未来可能加剧的行业竞争，公司表示将从完善产品矩阵和渠道两方面构建新的‘护城河’。在产品方面，将持续深化研发，优化现有产品并开发创新、差异化产品；在渠道方面，将巩固现有合作并拓展新的优质合作伙伴，同时强化市场推广与品牌建设。

公司三季度现金流增速放缓，主要是由于购建注射用重组人源化胶原蛋白凝胶生产车间项目的支出以及支付土地款增加所致。加大产能投入是为了满足日益增长的市场需求，旨在抓住生物医药行业高速发展的市场机遇，进一步巩固其在胶原蛋白领域的领先地位。