众生药业创新药管线多点开花,核心产品临床试验进展顺利
2026-01-06
2026年1月6日,众生药业在投资者交流活动中详细介绍了其创新药研发管线的最新进展。
在代谢性疾病领域,核心产品RAY1225注射液(GLP-1/GIP双靶点激动剂)的多项III期临床试验(REBUILDING-2、SHINING-2、SHINING-3)进展顺利,其中两项已完成全部参与者入组,且该药新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎(MASH)”的临床试验已于2025年12月获批。
在呼吸系统疾病领域,昂拉地韦片(抗流感药)针对儿童及青少年的两项III期临床试验已完成所有参与者入组,标志着公司在构建全年龄段流感防治矩阵上取得关键进展。公司表示将持续推进创新药研发,加快项目落地。
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在代谢性疾病领域,核心产品RAY1225注射液(GLP-1/GIP双靶点激动剂)的多项III期临床试验(REBUILDING-2、SHINING-2、SHINING-3)进展顺利,其中两项已完成全部参与者入组,且该药新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎(MASH)”的临床试验已于2025年12月获批。
在呼吸系统疾病领域,昂拉地韦片(抗流感药)针对儿童及青少年的两项III期临床试验已完成所有参与者入组,标志着公司在构建全年龄段流感防治矩阵上取得关键进展。公司表示将持续推进创新药研发,加快项目落地。
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