今日众生药业迎来多项重磅进展。控股子公司众生睿创的MASH治疗药物ZSP1601片IIb期临床研究结果在AASLD年会上以口头报告形式发布，48周组织学主要应答率达64.9%，显著优于安慰剂组，达到统计学显著差异，且未观察到肝脏安全性信号，后续将推进III期临床。同时，RAY1225注射液获FDA批准在美国开展超重或肥胖患者II期临床研究，国际化布局取得实质进展。此外，公司昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品种名单，昂拉地韦片已纳入国家医保目录，创新药商业化进程持续加速。