【经营】ZSP1601片IIb期临床试验结果积极，推进III期临床

广东众生药业控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药ZSP1601片，用于治疗MASH的IIb期临床试验获得顶线分析数据。初步结果显示，ZSP1601片两个剂量组的主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组，具有逆转肝纤维化的潜力，同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益，且安全性和耐受性良好。

该积极结果支持继续开展III期临床试验，公司将积极推进与监管部门的沟通并计划推进关键性III期临床试验。