【观点】众生药业ZSP1601片MASH IIb期临床达主要终点，展现BIC潜力

华鑫证券研报指出，众生药业是全球治疗MASH适应症中进展较快的中国企业，其ZSP1601片IIb期临床试验达到主要终点，100mg组和50mg组应答率分别为64.9%和57.6%，显著优于安慰剂组32.5%。肝活检组织学结果显示，ZSP1601片100mg组纤维化改善≥1分且MASH无恶化受试者比例扣除安慰剂后率达29.50%，具备成为BIC的潜力。